一、簡介
　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一CONFORMITE EUROPEENNE）。
　　在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
　　必須由總部位于歐盟成員國的認證機構才可以簽發證書。自80年代末以來，已有一批外資認證機構進駐中國。

二、CE認證的起源
　　CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為
　　CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求）），構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令 有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是：CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。20世紀40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，提高國際地位，加快經濟發展，必須聯合起來，因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次：建立自由貿易區、關稅同盟、統一大市場、經濟貨幣聯盟和政治聯盟。

三、CE認證的必要性
　　CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
　?、?span style="font-family: 'Times New Roman', serif; "> 被海關扣留和查處的風險；
　?、?span style="font-family: 'Times New Roman', serif; "> 被市場監督機構查處的風險；
　?、?span style="font-family: 'Times New Roman', serif; "> 被同行出于競爭目的的指控風險。

四、申請CE認證的好處
　?、贇W盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
　?、讷@得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任；
　?、勰苡行У仡A防那些不負責任的指控情況的出現；
　?、茉诿媾R訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據；
　?、菀坏┰獾綒W盟國家的處罰，認證機構將與企業共同承擔風險，因此降低了企業的風險。

五、產品加貼CE標志意義
　　CE標志的意義在于：表示加貼CE標志的產品 已通過相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關指令規定，并以此作為該產品被允許進入歐共體市場銷售通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE標志不是一個質量標志，它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環保/衛生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標志。

六、CE認證產品范圍                  
　　機械產品
　　燃氣器具
　　簡單壓力容器
　　壓力裝置
　　鍋爐
　　玩具
　　建筑產品
　　人身保護設備
　　非自動衡器
　　有源植入式醫療設備
　　體外診斷醫療設備
　　普通醫療器械
　　民用爆炸物
　　游樂船 
　　升降機
　　家用電器：如 電冰箱、冰柜
　　無線電設備和電信終端設備

七、CE認證標志接受對象
　　CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE認證標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

八、CE認證模式
　　CE認證可以說是當今世界上最先進的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種：
　　A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提供產品關鍵技術資料）
　　B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試）
　　C：公告機構針對產品生產的工廠審查
　　D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查
　　E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查
　　F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查
　　G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查
　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
　　以下可做詳細解釋：
　　一、工廠自我控制和認證Module A（內部生產控制）
　　1、用于簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標準生產的廠家。
　　2、工廠自我進行合格評審，自我聲明。
　　3、技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
　　4、不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。Module Ab
　　1、廠家未按歐洲標準生產。
　　2、測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
　　二、由測試機構進行評審Module B（EC型式評審）
　　工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
　　注：僅有B不足于構成CE的使用。Module C（與型式[樣品]一致）+B
　　工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。Module D（生產過程質量控制）+B：
　　本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。Module E（產品質量控制）+B
　　本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（產品測試）+B
　　工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求后，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。ModuleG（逐個測試） 工廠聲明符合指令要求，并向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品后頒發證書。Module H（綜合質量控制）本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G適用于危險度特別高的產品

九、CE認證流程
　　此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品：
　　第一步：確定產品符合的指令和協調標準
　　第二步：確定產品應符合的詳細要求
　　第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗
　　第四步：測試產品并檢驗其符合性
　　第五步：起草并保存指令要求的技術文件
　　經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。